李丹¹，辛慧²，衣曉鳳¹

（1.四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院，成都610064；2.四川大學(xué)分析測(cè)試中心，成都610064）

　　摘要：設(shè)計(jì)了不同晶粒尺寸的Ni納米粒子催化劑及其制備生物燃料的綜合化學(xué)實(shí)驗(yàn)。通過(guò)常規(guī)浸漬法制備了Ni/CeO₂、Ni/CeO₂-SiO₂和Ni/SiO₂三種納米催化材料，借助X射線粉末衍射(XRD)，X射線光電子能譜(XPS)和透射電子顯微鏡(TEM)等對(duì)其進(jìn)行了物理化學(xué)性質(zhì)表征。通過(guò)參與催化劑合成、結(jié)構(gòu)表征及其性能評(píng)價(jià)的全鏈條科研基本訓(xùn)練過(guò)程，不僅能夠培養(yǎng)學(xué)生的綜合實(shí)驗(yàn)技能，還能提升其科研素養(yǎng)，啟發(fā)學(xué)生發(fā)現(xiàn)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性能之間內(nèi)在規(guī)律，激發(fā)學(xué)生對(duì)探索未知科學(xué)領(lǐng)域的興趣。該實(shí)驗(yàn)以“能源危機(jī)”為話題開(kāi)展課程思政，加強(qiáng)學(xué)生對(duì)我國(guó)能源與環(huán)境危機(jī)現(xiàn)狀的認(rèn)識(shí)，引導(dǎo)學(xué)生從自我做起愛(ài)護(hù)環(huán)境。

　　在“雙碳”目標(biāo)下，開(kāi)發(fā)新型可再生能源已成為目前研究熱點(diǎn)。其中，生物質(zhì)作為可生物降解、可再生清潔能源，與傳統(tǒng)化石燃料相比，具有資源總量大，價(jià)格穩(wěn)定，所含苯、硫等有害元素少，環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，具有滿足未來(lái)能源需求的巨大潛力[1]。研究發(fā)現(xiàn)，植物油經(jīng)過(guò)加氫脫氧生成的生物燃料，具有同化石燃料相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)和物化性質(zhì)，能夠在不改變現(xiàn)有發(fā)動(dòng)機(jī)工藝的情況下成為石油基燃料的替代品。Ni作為過(guò)渡金屬元素，具有d帶中心豐富、成本低廉等特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于加氫脫氧反應(yīng)。將前沿科研領(lǐng)域和科研方法融入到本科實(shí)驗(yàn)教學(xué)中，能夠逐步改善現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容滯后的現(xiàn)狀，培養(yǎng)學(xué)生前沿的科研視角和創(chuàng)新能力，是深化實(shí)驗(yàn)改革的一個(gè)重要方向。因此本文設(shè)計(jì)了一個(gè)Ni基納米材料相關(guān)的綜合化學(xué)實(shí)驗(yàn)—探究Ni納米粒子大小對(duì)棕櫚酸加氫脫氧轉(zhuǎn)化制備生物燃料的影響。

　　1實(shí)驗(yàn)部分實(shí)驗(yàn)部分

　　1.1實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

　　1)掌握工業(yè)上常用的浸漬法制備負(fù)載型催化劑的操作方法；

　　2)掌握采用氣相色譜分析方法定量物質(zhì)的方法；

　　3)熟悉X射線衍射光譜、X射線光電子能譜儀、透射電鏡等分析方法；

　　4)綜合培養(yǎng)學(xué)生實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?chuàng)新能力、能源危機(jī)及環(huán)保意識(shí)。

　　1.2實(shí)驗(yàn)原理

　　生物質(zhì)因其可再生、低成本和“碳中性”等特點(diǎn)，被認(rèn)為是緩解能源危機(jī)和環(huán)境危機(jī)的理想化石燃料替代品。動(dòng)植物油中的脂肪酸及其衍生物是重要的生物質(zhì)能原料，但因其具有高含氧量，高粘度和低品位等缺點(diǎn)，需要脫除氧提升其品質(zhì)，獲得與石油基燃料分子結(jié)構(gòu)類(lèi)似的產(chǎn)物。脫氧主要有三種路徑，如圖1所示：在加氫脫氧中，脂肪酸經(jīng)催化產(chǎn)生碳?xì)浠衔?生物燃料)和水[2]，碳的原料利用率最高；在脫羰路線中，羧基以CO和水的形式分離[3]；在脫羧路線中，羧基以CO₂分子的形式分離；催化劑的選擇對(duì)于脫氧路線以及烴類(lèi)產(chǎn)物的產(chǎn)率和選擇性有著重要影響。目前，通常的脫氧催化劑可分為貴金屬催化劑(包括Pd、Pt、Ru、Rh等)和非貴金屬催化劑(Ni、Mo、Fe等)兩大類(lèi)[4–7]。

　　Ni基催化劑具有優(yōu)異的加氫脫氧性能，但卻普遍面臨穩(wěn)定性差的難題。一方面由于Ni金屬容易團(tuán)聚和Ni浸出；另一方面由于C―C鍵在高溫(≥300°C)下發(fā)生加氫裂化導(dǎo)致Ni燒結(jié)和積碳[8–10]。因此，Ni基催化劑高溫抗團(tuán)聚和抗積碳能力提高亟待解決。文獻(xiàn)研究結(jié)果表明增強(qiáng)Ni-載體之間的相互作用能夠有效地防止團(tuán)聚[11]。二氧化鈰作為一種常見(jiàn)的可還原功能稀土材料，由于其豐富的氧空位，在三效催化、電化學(xué)、CO₂甲烷化、光學(xué)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用[12,13]。Ce具有特殊的4f電子層結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致二氧化鈰具有優(yōu)異的還原能力，二氧化鈰螢石結(jié)構(gòu)中一旦有Ce³⁺形成，則晶格中就會(huì)形成氧空位。研究表明Ni/CeO₂催化劑對(duì)含氧化合物的加氫脫氧可以表現(xiàn)優(yōu)異的催化性能，有望替代貴金屬催化劑[14]，因此本實(shí)驗(yàn)主要以合成Ni/CeO₂催化劑為主。為了讓學(xué)生對(duì)催化劑結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系有初步認(rèn)識(shí)，要求對(duì)比合成了Ni/SiO₂和Ni/CeO₂-SiO₂催化劑。

　　1.3試劑與儀器

　　1.3.1實(shí)驗(yàn)主要試劑

　　氫氧化鈉、硝酸鈰、硝酸鎳、二氧化硅、正庚烷、十六酸均為分析純，購(gòu)自成都科隆試劑有限公司，乙醇購(gòu)自成都力信和化工有限公司。

　　1.3.2儀器及表征方法

　　采用荷蘭帕納科公司生產(chǎn)的EMPYREAN型儀器分析催化劑的晶相結(jié)構(gòu)，其織構(gòu)性質(zhì)在美國(guó)Micromeritics公司生產(chǎn)的TristarII3020型比表面及孔徑分析儀上測(cè)試，催化劑金屬價(jià)態(tài)等性質(zhì)采用英國(guó)Kratos公司生產(chǎn)的AXISUltraDLD型儀器進(jìn)行測(cè)試，形貌特征采用美國(guó)FEI公司生產(chǎn)的TecnaiG220Twin型儀器進(jìn)行測(cè)試。

　　1.4實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

　　1.4.1 Ni/SiO₂、、Ni/CeO₂-SiO₂和和Ni/CeO₂催化劑制備催化劑制備

　　分別取SiO₂、復(fù)合載體(CeO₂和SiO₂按1:1質(zhì)量均勻混合)和CeO₂載體2.0g于20mL去離子水中浸泡20min，取1.1gNi(NO₃)₂·6H₂O超聲溶解于20mL去離子水，將其滴入載體中，攪拌2h后于110°C空氣中干燥過(guò)夜。干燥樣品經(jīng)研磨后，置入馬弗爐中進(jìn)行程序升溫焙燒：起始溫度為20°C，以5°C·min⁻¹升溫至350°C并保持4h，將得到的樣品壓片過(guò)篩，獲得40–60目的前驅(qū)體。前驅(qū)體還原：在30mL·min⁻¹H₂氣氛下，起始溫度為20°C，以2°C·min⁻¹升溫至350°C并保持2h，降至室溫后，通入10mL·min⁻¹5%O₂/N₂氣體鈍化12h。樣品分別標(biāo)記為Ni/CeO₂、Ni/CeO₂-SiO₂和Ni/SiO₂催化劑。

　　催化劑中金屬負(fù)載量根據(jù)以下公式進(jìn)行計(jì)算：

　　1.4.2活性實(shí)驗(yàn)

　　取0.2g催化劑，1.0g反應(yīng)物棕櫚酸(棕櫚油的主要成分之一)和100mL溶劑正庚烷加入至300mL釜式反應(yīng)器中，在室溫下用純N₂吹掃1次進(jìn)行檢漏，后通入H₂吹掃3次，加壓至2MPa，升溫至反應(yīng)溫度270°C維持10h，取樣時(shí)間為反應(yīng)開(kāi)始后0.5，1，2，4，6，8，10h。待反應(yīng)結(jié)束后，關(guān)閉加熱開(kāi)關(guān)，降溫至室溫后卸壓。

　　1.4.3產(chǎn)物分析

　　對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了氣相色譜(GasChromatography,GC)分析：以HP-5(30m×0.25mm×0.26μm)為色譜柱，320°C為進(jìn)樣口溫度和檢測(cè)器溫度，正十烷為內(nèi)標(biāo)物，在N₂流量30mL·min⁻¹，空氣流量400mL·min⁻¹和H₂流量40mL·min⁻¹下進(jìn)行分析，具體升溫程序?yàn)椋涸?0°C維持3min后，以5℃·min⁻¹升溫至160°C維持3min，再以10℃·min⁻¹升溫至250°C維持7min。采用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算各產(chǎn)物濃度。

　　2結(jié)果與討論

　　2.1催化劑活性評(píng)價(jià)

　　催化劑的脫氧性能測(cè)試結(jié)果如圖2所示，對(duì)于Ni/SiO₂催化劑，隨著反應(yīng)進(jìn)行，十六醇的收率持續(xù)增加為26.6%，10h后棕櫚酸轉(zhuǎn)化率和十五烷選擇性分別為55.9%和3.5%；對(duì)于Ni/CeO₂-SiO₂催化劑，十六醇的收率在反應(yīng)進(jìn)行4h達(dá)最大值，10h后棕櫚酸轉(zhuǎn)化率為99.2%，十五烷(生物燃料)的收率為55.7%；對(duì)于Ni/CeO₂催化劑，十六醇的收率在反應(yīng)進(jìn)行2h達(dá)最大值，棕櫚酸轉(zhuǎn)化率為98.7%，十五烷的收率高達(dá)93.6%。活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Ni/CeO₂催化劑脫氧性能最佳，獲得最高的棕櫚酸轉(zhuǎn)化率和生物燃料收率。

　　2.2催化劑物相分析

　　為研究催化劑的晶相結(jié)構(gòu)及晶粒尺寸大小，對(duì)三種催化劑進(jìn)行了反應(yīng)前后的XRD表征，結(jié)果如圖3所示。對(duì)于Ni/SiO₂催化劑，在44.6°、51.9°和76.3°處的衍射峰歸屬為金屬Ni(PDF#87-0712)。對(duì)于Ni/CeO₂-SiO₂催化劑，觀測(cè)到CeO₂和SiO₂載體的特征衍射峰，但沒(méi)有觀測(cè)到Ni的晶相衍射峰，歸因于Ni與CeO₂的金屬-載體相互作用強(qiáng)于SiO₂，金屬Ni更容易落位在CeO₂載體上，導(dǎo)致高分散Ni形成[15,16]。對(duì)于Ni/CeO₂催化劑，位于28.7°、33.2°、47.3°、56.3°、59.2°、69.7°、76.8°、79.3°和88.4°處的衍射峰歸屬為面心立方結(jié)構(gòu)的螢石型CeO₂(PDF#34-0394)，也沒(méi)檢測(cè)到Ni的晶相衍射峰。反應(yīng)后催化劑的XRD沒(méi)有明顯變化，在Ni/CeO₂-SiO₂和Ni/CeO₂催化劑上仍然沒(méi)有檢測(cè)到Ni的晶相衍射峰。

　　2.3X射線光電子能譜(XPS)

　　對(duì)三種催化劑進(jìn)行了X射線光電子能譜表征，結(jié)果如圖4所示。在圖4(a)中，對(duì)于Ni/SiO₂催化劑，處于532.5eV的峰歸屬于SiO₂載體的晶格氧[17]。對(duì)于Ni/CeO₂催化劑，處于530.1和528.5eV的峰分別歸屬于表面吸附氧(Osur)和CeO₂的晶格氧(OL)[18]。對(duì)于Ni/CeO₂-SiO₂催化劑，處于530.4、529.2和532.5eV的峰分別歸屬于CeO₂載體的表面吸附氧、CeO₂載體的晶格氧和SiO₂載體的晶格氧[17–19]。

　　在圖4(b)中，Ni/CeO₂和Ni/CeO₂-SiO₂催化劑的Ce3d譜圖均顯示出8個(gè)峰，峰歸屬表明Ce³⁺和Ce⁴⁺共存，具有可逆的氧化還原能力[15]。對(duì)于Ni/CeO₂催化劑，Ce3d5/2區(qū)域包含v(881.4eV)、v′(882.6eV)、v′′(888.1eV)和v′′′(897.4eV)，Ce3d3/2區(qū)域包含u(900.0eV)、u′(901.6eV)、u′′(906.8eV)和u′′′(915.9eV)。對(duì)于Ni/CeO₂-SiO₂催化劑，Ce3d5/2區(qū)域包含v(882.1eV)、v′(883.1eV)、v′′(888.8eV)和v′′′(898.1eV)，Ce3d3/2區(qū)域包含u(900.6eV)、u′(902.1eV)、u′′(907.4eV)和u′′′(915.9eV)。其中，v′和u′代表Ce³⁺物種，其他特征峰代表Ce⁴⁺物種的存在[20–22]。

　　在圖4(c)中，三種催化劑的Ni2p3/2譜圖均顯示出3個(gè)特征峰。對(duì)于Ni/SiO₂催化劑，Ni0和Ni2+的Ni2p3/2峰分別處于852.4和855.1eV[23,24]。對(duì)于Ni/CeO₂催化劑，Ni0和Ni2+的Ni2p3/2峰分別處于852.1和854.4eV[23,24]。對(duì)于Ni/CeO₂-SiO₂催化劑，Ni0和Ni2+的Ni2p3/2峰分別處于852.2和855.0eV。由于Ni與CeO₂載體的強(qiáng)相互作用，導(dǎo)致Ni/CeO₂和Ni/CeO₂-SiO₂催化劑的Ni02p3/2的結(jié)合能略低于催化劑Ni/SiO₂(852.4–852.6eV)[23]。

　　表1為根據(jù)XPS峰面積計(jì)算得到的催化劑表面元素含量。由表可得，在Ni/SiO₂催化劑上，Ni的質(zhì)量百分比最大。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道Ce³⁺物種的存在增強(qiáng)了儲(chǔ)存和釋放氧的能力[15]，也是氧空位存在的標(biāo)志。Ce³⁺濃度可以根據(jù)峰面積CCe³⁺/(CCe³⁺+CCe⁴⁺)計(jì)算而得。在Ni/CeO₂催化劑上的CCe³⁺/(CCe³⁺+CCe⁴⁺)值遠(yuǎn)大于Ni/CeO₂-SiO₂上的，證明Ni/CeO₂催化劑具有更加豐富的氧空位。此外，Ni0的含量順序?yàn)椋篘i/SiO₂>Ni/CeO₂-SiO₂>Ni/CeO₂。該結(jié)果歸因于Ni/CeO₂催化劑上Ni顆粒尺寸小，分散度高，易被氧化，導(dǎo)致鈍化后Ni0含量減少。結(jié)合上述結(jié)果可以推測(cè)由于CeO₂載體的氧空位濃度大，導(dǎo)致Ni顆粒尺寸小且分散度高，容易被氧化，與我們先前報(bào)道的結(jié)果一致[14]。

　　2.4透射電子顯微鏡(TEM)

　　為研究催化劑的形貌特征以及Ni顆粒尺寸和分散情況，對(duì)三種催化劑進(jìn)行了透射電子顯微鏡表征，結(jié)果如圖5所示。對(duì)于反應(yīng)前后的Ni/SiO₂催化劑，Ni顆粒尺寸統(tǒng)計(jì)分別為(17.3±7.2)和(63.2±42.5)nm。同時(shí)，觀察到Ni顆粒在SiO₂載體表面呈現(xiàn)大顆粒且不均勻分散，見(jiàn)圖5(a)和圖5(d)。對(duì)于反應(yīng)前后Ni/CeO₂-SiO₂催化劑，CeO₂載體直徑統(tǒng)計(jì)分別為(8.4±2.0)和(6.2±1.6)nm，CeO₂載體不均勻分散于SiO₂載體上，且反應(yīng)后CeO₂載體嚴(yán)重聚集，見(jiàn)圖5(b)和5(e)。對(duì)于反應(yīng)前后的Ni/CeO₂催化劑，CeO₂載體呈棒狀，直徑統(tǒng)計(jì)分別為(7.5±1.3)和(7.1±2.1)nm，見(jiàn)圖5(c)和5(f)。TEM結(jié)果與XRD結(jié)果一致。

　　結(jié)合催化劑表征結(jié)果和活性結(jié)果可得：Ni/CeO₂催化劑由于載體具有豐富的氧空位，導(dǎo)致Ni顆粒尺寸小、分散度高，活性結(jié)果明顯優(yōu)于Ni/CeO₂-SiO₂和Ni/SiO₂催化劑，具有高的棕櫚酸轉(zhuǎn)化率及較高的生物燃料(十五烷)收率。

　　3實(shí)驗(yàn)教學(xué)的組織和實(shí)施

　　本實(shí)驗(yàn)是化學(xué)學(xué)科綜合性實(shí)驗(yàn)，涉及化學(xué)合成與材料表征等多個(gè)環(huán)節(jié)，建議為完成了四大化學(xué)基礎(chǔ)課程后的本科高年級(jí)開(kāi)設(shè)，具體的組織和實(shí)施如下[25]：

　　(1)實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備階段，要求學(xué)生進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研，了解生物燃料的發(fā)展現(xiàn)狀及意義，了解大型儀器的基本原理及操作注意事項(xiàng)，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)講義進(jìn)行預(yù)習(xí)。

　　(2)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行階段，指導(dǎo)教師向?qū)W生詳細(xì)講解和實(shí)驗(yàn)有關(guān)的基礎(chǔ)理論知識(shí)及實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng)等。具體實(shí)驗(yàn)過(guò)程分三個(gè)階段：第一階段完成催化劑的合成制備，該部分實(shí)驗(yàn)操作比較簡(jiǎn)單，但合成時(shí)間較長(zhǎng)，前驅(qū)體空氣中干燥和催化劑還原后的鈍化處理可以夜里進(jìn)行(該部分可不算入學(xué)時(shí))；第二階段完成材料的表征，以及對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果開(kāi)展討論分析；第三階段完成催化劑性能評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)，即棕櫚酸催化轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。本綜合實(shí)驗(yàn)步驟較多，建議安排在實(shí)驗(yàn)教學(xué)周開(kāi)展，涉及的儀器表征實(shí)驗(yàn)具有一定的難度，部分實(shí)驗(yàn)可穿插及分工進(jìn)行。建議分組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，每組同學(xué)只負(fù)責(zé)制備一種催化劑及其對(duì)應(yīng)的表征和評(píng)價(jià)，每組2–4名同學(xué)，這也能很好地培養(yǎng)學(xué)生協(xié)作完成課題的能力。不同實(shí)驗(yàn)組間對(duì)比不同催化劑作用下棕櫚酸的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物選擇性的不同，以及催化劑物理化學(xué)性質(zhì)的不同，并討論影響催化劑活性的因素及優(yōu)化策略。要求學(xué)生獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行處理和分析，結(jié)合催化劑表征結(jié)果和活性結(jié)果，對(duì)催化劑的構(gòu)效關(guān)系有初步認(rèn)識(shí)。本論文的結(jié)果及表征部分，供老師和同學(xué)們參考。

　　(3)成績(jī)考核：實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)情況、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的表現(xiàn)(實(shí)驗(yàn)操作技能、實(shí)驗(yàn)觀察能力、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力等)和撰寫(xiě)的實(shí)驗(yàn)報(bào)告等納入考核成績(jī)。

　　4實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的注意事項(xiàng)

　　此綜合實(shí)驗(yàn)包括Ni基催化材料的合成及結(jié)構(gòu)表征，XRD、XPS、TEM及產(chǎn)物分析等內(nèi)容，為保障實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意以下事項(xiàng)：(1)反應(yīng)釜的使用和注意事項(xiàng)指導(dǎo)教師要進(jìn)行示范和講授，如反應(yīng)釜內(nèi)襯最多能盛放的液體體積等；(2)棕櫚酸脫氧轉(zhuǎn)化為生物燃料活性實(shí)驗(yàn)是教學(xué)重點(diǎn)。在實(shí)驗(yàn)之前，指導(dǎo)教師要充分講解實(shí)驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)，在實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中實(shí)時(shí)觀察輔助講解和指導(dǎo)。(3)大型儀器的操作和使用也是教學(xué)的重點(diǎn)和難點(diǎn)。指導(dǎo)教師及操作教師要仔細(xì)耐心地講解XRD、XPS和TEM等儀器的原理、注意事項(xiàng)、測(cè)試結(jié)果的數(shù)據(jù)處理方法及分析；大型儀器由專門(mén)的測(cè)試教師進(jìn)行操作并講解。

　　5結(jié)語(yǔ)

　　該實(shí)驗(yàn)是針對(duì)目前本科實(shí)驗(yàn)教學(xué)中新型納米材料在新能源轉(zhuǎn)化方面內(nèi)容不足做的補(bǔ)充，培養(yǎng)了學(xué)生合成制備材料的能力；該實(shí)驗(yàn)融入了當(dāng)前綠色化學(xué)發(fā)展的前沿領(lǐng)域知識(shí)，開(kāi)闊了學(xué)生的學(xué)術(shù)視野，向?qū)W生展示了如何由生物質(zhì)原料獲得生物燃料的過(guò)程，提升他們對(duì)化學(xué)學(xué)科的熱愛(ài)。此外，本實(shí)驗(yàn)涉及到XRD、XPS、TEM等多種材料表征的手段，這有助于深入理解材料的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)間的關(guān)系，可以擴(kuò)展學(xué)生的學(xué)科思維，全面提升學(xué)生的綜合科研素養(yǎng)，使其在掌握常見(jiàn)的定性和定量分析手段之外，了解更多的先進(jìn)分析手段和分析方法，并培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，求真務(wù)實(shí)的學(xué)習(xí)作風(fēng)，為學(xué)生進(jìn)一步深造打好堅(jiān)實(shí)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力和分析解決問(wèn)題的能力[26]。